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Réseau de cancérologie de Midi-Pyrénées

Pharmacogénétique Pharmacogénétique : tests disponibles


MédicamentsAnomalies recherchées
But
5-Fluoro-uracile (5-FU)
Analogues fluoropyrimiques
Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) mesuré par :
  • Rapport UH2/U qui permet d’apprécier l’activité enzymatique de la DPD
  • Analyse génétique : recherche de polymorphismes génétiques impliqués dans le déficit en DPD
Déterminer la présence d’un risque de toxicité majeure lors d’un traitement par 5-FU ou analogues fluoropyrimidiques.
Document de référence
Irinotécan
Polymorphisme génétique du promoteur d’UGT1A1 (UDP-glucuronosyl transférase 1A1) : UGT1A1*28
Déterminer la présence d’un risque de toxicité majeure lors d’un traitement par Irinotécan.
Document de référence
ThiopurinesRecherche de 3 polymorphismes génétiques impliqués dans le déficit en TPMT (allèles TPMT*2, *3A, *3B et *3C)Déterminer la présence d’un risque de toxicité majeure lors d’un traitement par thiopurines (azathioprine, 6-mercaptopurine et thioguanine)
Document de référence

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Dernière modification de la page : 23 septembre 2014

 

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