ONCOMIP

Réseau de cancérologie de Midi-Pyrénées

Anomalies géniques recherchées Biologie moléculaire : examens utiles

Les techniques et les modalités de réalisation ainsi que les lieux de réalisation et les médecins responsables sont précisées dans le référentiel de biologie moléculaire.
>Voir aussi la rubrique "Examens indispensables"

Tumeurs
Anomalies recherchées
But
ADENOCARCINOME BRONCHO-PULMONAIRE

Mutation exon 19 à 21 EGFRSélection des patients pouvant tirer le meilleur bénéfice des inhibiteurs tyrosine kinase de l’EGFR (adénocarcinomes métastatiques).
CANCER COLO RECTAL
GISTMutation des gènes KIT et PDGFRADiagnostic de GIST ;
Adaptation thérapeutique
GYNECOLOGIE
Col : virus HPVPrésence du virus HPVDépistage du virus HPV
Cancer de l’ovaire chez les patientes de moins de 70 ansMutation BRCA1 ou BRCA2Sélection de patientes porteuses de mutations
LYMPHOMES
Hodgkin

LMNH BRéarrangement des gènes des Ig
LMNH TRéarrangement des gènes du TCR
Lymphome folliculairet(14;18) (q32;q21)
Lymphome du manteaut(11; 14)(q13;q32)
Lymphome du Malt gastriquet(11;18)(q21;q21)
Lymphome de Burkittt(8;14) (q24 ;q32)
Lymphome anaplasique à grandes cellules
t(2;5)
t(1;2)

MYELOME (prélèvement médullaire)

Délétion 13q14
Délétion 17p/p53
t(4;14)/FGFR3-IgH
Pronostic

Autres anomalies chromosomiques cytogénétiquement détectables : t(11;14), hyperdiploïdiePronostic
SARCOMES et TUMEURS PEDIATRIQUES
Sarcome d’Ewing
PNET
t(11;22)
t(21;22)

Sarcome fibromyxoïde de bas gradet(7;16)
Fibrosarcome infantilet(12;15)
Synovialosarcomet(X;18)
Rhabdomyosarcome alvéolairet(2;13)
t(1;13)

Tumeur desmoplastique à cellules rondest(11;22)
Liposarcome myxoïdet(12;16)
Chondrosarcome myxoïdet(9;22)
Neuroblastome
Amplification N-MYC
GIST KIT négatives ou résistantes à l’inatinib
Mutation KIT, mutation PDGF-R
TUMEURS CEREBRALES
GlioblastomesMéthylation du gène MGMT
Délimitation d’un groupe de patient à réponse thérapeutique favorable ; facteur pronostique probable

 
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Dernière modification de la page : 29 avril 2010

 

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