ONCOMIP

Réseau de cancérologie de Midi-Pyrénées

Méthodologie

Unité géographique couverte



Le registre recense tous les nouveaux cas de cancer qui surviennent chez des personnes résidant dans le département du Tarn.

Première année d'enregistrement :

1982

Délai de complétude



Le recensement des cas proprement dit est prospectif. Il concerne l'année en cours mais un délai est nécessaire pour que les informations soient complètes et puissent être validées. Le délai de complétude est d’environ 24 mois.

Le registre du Tarn recense  :


  • Tous les cas de cancers invasifs, sauf les carcinomes baso-cellulaires de la peau depuis le 01/01/1982 ;
  • Tous les cas de cancers in situ depuis le 01/01/2002 ;
  • Tous les cas de tumeurs intracrâniennes et intramédullaires (C70, C71, C72, C75.1 – C75.3) quel que soit leur comportement  tumoral, depuis le 01/01/1995, à l'exception des adénomes  hypophysaires, des lésions vasculaires bénignes des méninges (hémangiomes) et des lésions kystiques (sauf kystes dermoïdes) ;
  • Tous les cas de tumeurs vésicales quel que soit leur comportement tumoral (depuis le 01/01/1991) ;
  • Les dysplasies sévères du col utérin CIN III, depuis le 01/01/1993 ;
  • Les hémopathies avec les règles définies dans Francim par le registre de Côte-d’Or depuis 1993. Depuis 2002, le registre recense les hémopathies avec les règles définies dans les recommandations Francim.
Les règles d’enregistrement et de validation suivent les recommandations internationales du Centre International de Recherche sur le Cancer, de l’European Network of Cancer Registries et du réseau FRANCIM.

Principales sources de données



La recherche des cas se fait dans les laboratoires d'anatomopathologie, les hôpitaux, les cliniques et auprès des spécialistes du Tarn et des départements environnants et, au besoin, dans toutes les structures susceptibles de soigner des patients du Tarn. Les médecins généralistes sont également sollicités pour compléter les informations.
Les Départements d'Information Médicale des structures de soins publiques et privées et les différents régimes de l’assurance maladie communiquent également la liste des cas domiciliés dans le Tarn à partir des bases PMSI et des listes d'ALD (ces sources d'information servent de complément à l'enregistrement et ne sont prises en compte qu'après vérification dans les dossiers médicaux car leur spécificité est faible). 

Données Recueillies



Les informations nécessaires à la validation sont collectées et codées conformément aux règles internationales:
  • Variables obligatoires : identification personnelle, sexe, date de naissance et commune de naissance, adresse complète au moment du diagnostic, date d’incidence, base de diagnostic la plus valide (histologie, paraclinique,...), topographie (localisation) de la tumeur primitive, morphologie (type histologique) et comportement tumoral, sources d'informations
  • Variables recommandées : date des dernières nouvelles, état aux dernières nouvelles (vivant/décédé), stade, grade/différenciation, traitement initial, mode de découverte pour les tumeurs bénéficiant de campagne de dépistage organisé.
Outre ces variables, le Registre du Tarn recueille des variables complémentaires (taille tumorale, marqueurs tumoraux significatifs, dates de début des traitements, état évolutif).
La localisation de la tumeur primitive et ses caractéristiques morphologiques sont codées avec la 3ème version de la Classification Internationale des Maladies appliquée à l’Oncologie (CIM-O3).
Le stade tumoral est déterminé à l’aide de la classification TNM, à partir des éléments contenus dans les dossiers médicaux.
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Dernière modification de la page : 26 avril 2010

 

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