Les promesses et recettes de guérison, de bien-être et de développement personnel sont au cœur des pratiques à risque de dérives sectaires, qui, dans le domaine de la santé, représentent actuellement près de 25 % de l'ensemble des signalements reçus à la Miviludes.
Et le dynamisme de ces " officines " de la santé s'affirme : promotion par le recours à internet, participation à des colloques, salons, séminaires, diffusion de produits complémentaires, protection des labels, invention d' " ordres " pseudo-professionnels…
Or, on peut estimer qu'aujourd'hui que quatre Français sur dix ont recours aux médecines dites alternatives ou complémentaires. Si toutes, ne relèvent pas de dérives sectaires, elles constituent néanmoins, l'un des accès privilégiés des sectes, pour exercer leur emprise sur les patients ou sur leur famille. Ce guide est destiné précisément à ce repérage, avec des conseils pratiques d'aide aux victimes. Il s'adresse aussi bien aux professionnels de la santé, qu'aux particuliers confrontés aux situations de ce type.
Version Mars 2013
Oncomip met à votre disposition l'annuaire des Réunions de Concertation Pluridisciplinaire organisées en Midi-Pyrénées.
Le calendrier précis des RCP est accessible sur le Dossier de Cancérologie Oncomip (DCO).
Ce guide comporte des explications sur les traitements, leurs buts, leur déroulement et leurs effets secondaires (avec, en annexe, une description des examens réalisés lors du diagnostic). Le guide revient également sur le rôle des différents professionnels rencontrés par les patients et sur les conséquences de la maladie sur la vie quotidienne et dans la sphère professionnelle.
Des informations pratiques et des ressources utiles sont proposées aux patients et à leurs proches. Un glossaire, définissant les termes scientifiques les plus courants, est également mis à disposition.
Ces guides, destinés aux patients, ont pour objectif d'expliquer les traitements qui peuvent être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement et leurs effets secondaires. Le rôle des différents professionnels y est explicité.
Ces guides abordent également les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne comme la mise en ALD (affection longue durée), l'activité professionnelle, les aides à domicile, le soutien psychologique ou le rôle des proches. Ces informations sont destinées à aider le patient tout au long de son parcours de soins et à faciliter les échanges avec les médecins et les membres de l'équipe soignante
Ces guides, destinés aux patients, ont pour objectif d'expliquer les traitements qui peuvent être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement et leurs effets secondaires. Le rôle des différents professionnels y est explicité.
Ces guides abordent également les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne comme la mise en ALD (affection longue durée), l'activité professionnelle, les aides à domicile, le soutien psychologique ou le rôle des proches. Ces informations sont destinées à aider le patient tout au long de son parcours de soins et à faciliter les échanges avec les médecins et les membres de l'équipe soignante.
Dépliant d'information pour les patients et leurs proches sur l'aide psychologique dans le département du Tarn.
Télécharger ce document(pdf, 2,31 Mo)Date de publication : 2009
Le plan cancer 2009-2013 a été construit à partir du rapport du Pr Jean-Pierre Grünfeld. Il s'inscrit dans la continuité du précédent, il capitalise sur ses acquis et s'engage sur des voies nouvelles, en particulier pour faire face à trois nouveaux défis qui correspondent aux trois thèmes transversaux et prioritaires du plan :
- une meilleure prise en compte des inégalités de santé pour assurer plus d'équité et d'efficacité dans l'ensemble des mesures de lutte contre les cancers
- l'analyse et la prise en compte des facteurs individuels et environnementaux pour personnaliser la prise en charge avant, pendant et après la maladie
- le renforcement du rôle du médecin traitant à tous les moments de la prise en charge pour permettre notamment une meilleure vie pendant et après la maladie.
Construit autour de 5 axes (Recherche, Observation, Prévention-Dépistage, Soins, Vivre pendant et après le cancer), le nouveau plan comprend 30 mesures qui correspondent à 118 actions concrètes. Six mesures parmi les 30 ont été identifiées comme " phare ".
Ce plan représente près de 750 millions d'euros de mesures nouvelles.
Date de publication : 2003
Le Président Jacques Chirac a fait de la lutte contre le cancer une des priorité de son quinquennat. Un plan stratégique a été établi sous la forme de 70 propositions organisées en six chapitres :
- La prévention : rattraper notre retard (mesures de 1 à 20)
- Un dépistage mieux organisé (mesures 21 à 28)
- Des soins de meilleure qualité centrés autour du patient (mesures 29 à 53)
- Un accompagnement social plus humain et plus solidaire (mesures 54 à 60)
- Une formation plus adaptée (mesures 61 à 65)
- Une recherche porteuse d'espoir (mesures 66 à 70)
Auteurs : Peter M, Péries S, Selves J, Voigt JJ, Bauvin E, Valmary-Degano S - Eurocancer 2008
Télécharger ce document(pdf, 187,7 Ko)Auteurs : Peter M, Wuithier P, Reyre J, Siani V, Laurent C, Valmary-Degano S, Voigt JJ, Grosclaude P, Bauvin E Assises des Réseaux de Cancérologie 2007
Télécharger ce document(pdf, 1,26 Mo)Date de publication : 2007
Le plan de mobilisation nationale contre le cancer 2003-2007 prévoit la mise en place, au plus lard en 2007 de réseaux régionaux de cancérologie (RRC) Les RRC sont des réseaux de santé par leur vocation à coordonner les acteurs de la cancérologie. A ce titre, la DHOS, la CNAMTS et l'INCa se sont associés pour rédiger cette circulaire qui défini notamment l'organisation Ces réseaux ont également des missions particulières dans l'organisation régionale de la cancérologie précisées dans la circulaire du 22.02.05 et sont soumis à une procédure spécifique de Iabellisation par l'INCa sur la base du référentiel annexé.
Date de publication : 2005
L'organisation des soins en cancérologie évolue pour intégrer les mesures du plan national de lutte contre le cancer dans les volets cancer des prochains SROS. Chaque établissement de santé exerçant l'activité de traitement du cancer doit garantir une organisation appuyée sur la pluridisciplinarité, l'utilisation des référentiels validés et sur un travail en réseau. Il garantit la réalisation des missions des centres de coordination en cancérologie. Au niveau de chaque région, le recours et l'accès à l'innovation et à la recherche clinique sont organisés au sein d'un pôle régional ; les filières de ce recours sont formalisées dans le SROS. Au sein des réseaux de cancérologie des territoires de santé, la coordination entre établissements et avec la ville permet de structurer la prise en charge de la majorité des localisations cancéreuses et la continuité des soins entre l'hôpital et le domicile. Le réseau régional de cancérologie élabore les référentiels régionaux à partir des recommandations nationales, coordonne la mise en place du dossier communiquant de cancérologie et évalue ses membres
Date de publication : 2004
L'organisation des soins en cancérologie pédiatrique s'appuie sur deux niveaux complémentaires d'organisation des soins. Au niveau régional, les ARH identifient un ou plusieurs centres de cancérologie pédiatrique qui sont identifiés en fonction de différents
critères : seuil d'activité, continuité des soins, accès à un plateau technique, organisation des soins, prise en compte de la dimension sociale, familiale et relationnelle de la prise en charge, locaux et participation à la recherche clinique. Un réseau de cancérologie pédiatrique est
formalisé au niveau de chaque région. Des missions d'expertise à caractère national ou interrégional seront confiées à certains de ces centres. Les critères seront définis par l'Institut National du Cancer.
Ce guide explique les traitements qui peuvent être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires. Il décrit le rôle des différents professionnels. Il aborde aussi les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : mise en ALD (affection longue durée), activité professionnelle, aides à domicile, soutien psychologique, rôle des proches
Télécharger ce document(pdf, 1,82 Mo)Date de publication : 2007
Télécharger ce document(pdf, 497,09 Ko)Date de publication : 2009
Télécharger ce document(pdf, 124,08 Ko)Date de publication : 2009
Télécharger ce document(pdf, 100,29 Ko)Date de publication : 2009
Télécharger ce document(pdf, 65,51 Ko)Date de publication : 2009
Télécharger ce document(pdf, 99,3 Ko)Date de publication : 2006
Télécharger ce document(pdf, 1,83 Mo)Date de publication : 2007
Télécharger ce document(pdf, 510,34 Ko)Date de publication : 2008
Télécharger ce document(pdf, 2,26 Mo)Date de publication : 2009
Télécharger ce document(pdf, 2,3 Mo)Actualisation de mai 2012
Télécharger ce document(pdf, 2,88 Mo)Brochure qui fait le point sur la Loi Leonetti, aborde notamment le rôle du médecin et l'accès aux soins palliatifs.
Télécharger ce document(pdf, 371,39 Ko)Le dispositif d'annonce est une mesure du Plan Cancer. Il a été mis en place à la demande des patients lors des premiers Etats Généraux des malades atteints de cancer, pour bénéficier de meilleures conditions d'annonce du diagnostic de leur maladie.
Télécharger ce document(pdf, 174,57 Ko)Date de publication : juin 2006
Télécharger ce document(pdf, 69,64 Ko)Date de publication : 2004
Le SROS III organise sur 5 ans, entre 2004 et 2009, l'offre de soins hospitaliers en Midi-Pyrénées.
Ce guide décrit les caractéristiques de la maladie, son origine, son mode de transmission, les examens de surveillance, ainsi que les traitements, leurs buts, leur déroulement et leurs effets secondaires. Vous trouverez également quelques informations sur la vie quotidienne : soutien psychologique, vie sociale, désir d'enfants, accès à l'emprunt bancaire…
Télécharger ce document(pdf, 1,2 Mo)Ce guide présente l'essentiel de ce qu'il faut savoir pour comprendre ce qu'est le lymphome non hodgkinien, les différentes formes de cette maladie et les modalités de traitement proposées
aujourd'hui par les médecins. Toute une partie est également consacrée aux répercussions de la maladie dans la vie de tous les jours et à des conseils pour apprendre à vivre avec son lymphome.
Ce guide présente la prise en charge des formes invasives des cancers du col de l'utérus.
Il explique le choix des traitements, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires ainsi que les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : activité professionnelle, aides à domicile, mise en ALD (affection longue durée), soutien psychologique, rôle des proches… Il décrit également le rôle des différents professionnels de santé et propose un glossaire.
En France, 1 cancer sur 10 aurait une origine professionnelle. Face à cet enjeu de santé publique, l'Association pour la Recherche sur le Cancer et la FNATH, association des accidentés de la vie, publient un livret inédit : " cancers professionnels, des clés pour agir " pour faire connaître et reconnaître ces cancers.
Télécharger ce document(pdf, 2,81 Mo)Ce guide est destiné aux patients atteints d'un cancer colorectal. Il informe sur ce cancer, son traitement et son suivi, et faciliter le dialogue avec le médecin. Vous y trouverez aussi des sources d'information complémentaires qui peuvent être utiles pendant et après la maladie.
Télécharger ce document(pdf, 832,1 Ko)Ce guide est destiné aux patients atteints d'un mélanome cutané. Il informe sur ce cancer , son traitement et son suivi, et facilite le dialogue avec le médecin. Vous y trouverez aussi des sources d'information complémentaires qui peuvent être utiles pendant et après la maladie.
Télécharger ce document(pdf, 827,77 Ko)Ouvrage qui aborde de nombreuses questions pratiques liées au cancer afin d'aider, les malades eux mêmes, mais aussi leur entourage, à mieux appréhender la maladie au quotidien
Télécharger ce document(pdf, 1003,15 Ko)Ce guide explique les traitements qui peuvent vous être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires. Il décrit le rôle des différents professionnels que vous rencontrez. Il aborde aussi les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : mise en ALD (affection longue durée), activité professionnelle, aides à domicile, soutien
psychologique, rôle des proches…
Ce guide explique les traitements qui peuvent vous être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires. Il décrit le rôle des différents professionnels que vous rencontrez. Il aborde aussi les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : mise en ALD (affection longue durée), activité professionnelle, aides à domicile, soutien
psychologique, rôle des proches…
Vous avez appris que vous avez un mélanome de la peau. La survenue de cette maladie s'accompagne sans doute de nombreuses questions. En essayant d'y répondre concrètement, ce guide a pour objectif de vous
accompagner dans la période des traitements qui commence.
Il explique les traitements qui peuvent vous être proposés, la façon dont ils
sont choisis, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires. Il décrit le
rôle des différents professionnels que vous rencontrez. Il aborde aussi les
conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : mise en ALD (affection longue durée), activité professionnelle, aides à domicile, soutien psychologique, rôle des proches… Enfin, un glossaire définit les mots que vous entendrez peut-être au cours de vos traitements.
Ce guide explique les traitements qui peuvent être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires. Il décrit le rôle des différents professionnels. Il aborde aussi les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : mise en affection longue durée, activité professionnelle, aides à domicile, soutien psychologique, rôle des proches
Télécharger ce document(pdf, 2,44 Mo)Ce guide explique les traitements qui peuvent être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement, leurs effets secondaires. Il décrit le rôle des différents professionnels. Il aborde aussi les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne : mise en ALD (affection longue durée), activité professionnelle, aides à domicile, soutien psychologique, rôle des proches
Télécharger ce document(pdf, 2,28 Mo)Date publication : 2009
Document d'information destiné au patient sur l'informatisation de son dossier et sur ses droits
Le Bulletin de l'Observatoire Régional de la Santé en Midi-Pyrénées.
Les données et indicateurs sur les cancers en Midi-Pyrénées ont été réactualisées. Après un bref rappel du contexte national, l'analyse porte, pour chaque localisation, sur l'ensemble des informations et indicateurs disponibles à l'échelle départementale et régionale.
Le Bulletin de l'Observatoire Régional de la Santé en Midi-Pyrénées.
Télécharger ce document(pdf, 250,19 Ko)L'accès au Dossier Communicant de Cancérologie est réservé aux professionnels de santé, médecin ou pharmacien (d'un établissement) participant fréquemment ou occasionnellement aux Réunions de Concertation Pluridisciplinaire organisées dans le cadre du réseau ONCOMIP et ayant signé la charte des utilisateurs.
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